前言——主要内容
这篇笔记的内容是StatQuest视频文件的第23，24，25。文件第23讲的是分位数(quantiles)与百分位数(percentiles)；文件24讲的是QQ图；文件25讲的是分位数的均一化。
分位数
先看一个案例，我们检测了一些基因的表达情况，下图是第1个基因的表达数据：
最终，我们检测了15个基因的表达情况，它们的数据如下所示：
从图上我们可以看出，坐标中一共有15个点，如果我们从下向上数，数到第8个点时，划一条线，这个条的上方有50%的点，即7个点，下方也有50%的点，即7个点，这个点就叫做中位数（median），如下所示：
从技术角度来讲，中位数就是一个百分比数（quantile），因为它把这一组数据划分成了2个部分，每部分所占的点数占总数目都是相同的，有时候，这个点也被标为0.5，也时候也被标为50%。
中位数(median)是将n个变量值从小到大排列，位置居于中间的那个数。当n为奇数时取位次居中的变量值，当n为偶数时，取位次居中的两个变量值的均值。
百分位数(percentile)是一种位置指标，用Px来表示，读作第X百分位数。一个百分位数Px将全部产变量值分为两部分，在Px处若无相同变量值，则在不包含Px的全部变量值中有X%的变量值小于它，有(100-X)%变量值大于它。故百分位数是一个界值，其重要用途是确定医学参考值范围（reference range）。中位数实际上是第50百分位数。
——《医学统计学》（第四版）.孙振球.2014
从下图中我们可以看到，这个中位数的值为4.5，也就是说第50分位数的值为4.5，如下所示：
现在我们再添加两条线，再加上前面的50%分位数的线，这三条线就把整个数据分成了4部分，其中最下面的那条线叫0.25或25%百分位数，因为大概为25%的点低于它，如下所示：
最上面的线叫75%百分位数，因为约有75%的点低于它，如下所示：
通常来说，分位数就是那些能够把数据集分为相同区间组的线，这是技术上的定义。而百分位数（percentiles）则是指那些能够把数据集分为100份相同区间的分位数（quantiles），不过在实际运用中，这个术语非常灵活。例如我们把50%百分位数称为中位数，把75%百分位数称为第75百分位数（这就与我们引用教材中的命名相同了），如下所示：
最低下的数字，也就是最小的数字，称为0%百分位数，也叫第0百分位数，如下所示：
倒数第2个数字则是第7百分位数，如下所示：
在R语言中，有专门计算分位数的函数，就是quantile()，它提供了9种不同的方法来计算分位数，其结果可能略微有所不同。这就说明，如果你的数据集很小，那么这个函数按照不同方法计算出来的分位数就有很大的同，如果数据集很大，那么计算结果就大体相同。
QQ图
QQ图的全称为Quantile-Quantile图，也就是分位数的图，它研究的是数据是否符合正态分布。还以前面的基因表达为例来说明一下，我们检测了15个基因表达值，这些数据服是否服从正态分布？这就需要QQ图来回答，如下所示：
第一步：计算出每个点的百分位数，如下所示：
第二步：绘制出正态分布曲线，如下所示：
第三步：将同样的分位数映射到这个正态分布曲线上（我的理解就是某个数字，例如0.6，它的分位数是0.07的话，那么就在正态分布曲线上找到相应的一条直线x，这条直线与正态分布曲线构成的左边面积为0.07，其余的数字都这么做），如下所示：
数据集中有15个点，它们把这批数据分成了相同区间的组（equal sized group）（注：我的理解就是，这个相同区间指的是分位数的比，而不是实际值，例如我有100个点，这个点从小到大排列，每个点都会有自己相应的分位数，如果把按它们各自的分位数进行划分，那么可以把100%划分为100份1%），那么这些数据对应的分位数都投射到正态分布区间上，就是下面的这个图，从图上可以知道，中间部分的直线间隔小，两边的直线间隔长，这个很好理解，因为划分是按面积进行划分的，面积代表了概率，如下所示：
对于正态分布曲线来说，“相同区间的组”（equal sized groups）意味着一个数据在每组中的概率是相同的（一组就是由x轴，正态分布曲线，两侧的红线构成的狭长区域）：
现在就可以绘制QQ图了，如下所示：
QQ图含有2个坐标，横坐标是正态分布的x轴，纵坐标是原始数据的分位数，现在我们绘制原始数据中最小的那个点，它的数值是0.6，这个数值对应的就是纵坐标，它的这个值所对应的分位数在正态分布曲线上的点是x轴上-1.5的点，此时将它们绘制到QQ图上，如下所示：
接着，把所有的点都绘制到QQ图上，如下所示：
此时，我们看一下这些点是否与下面红色的直线重合（这个红色的直线其实就是y=x，如果数据符合正态分布，那么它就重合），如下所示：
这些点貌似与红色的线重合得并不多，我们再看一下这些数据与另外的一种分布（这种分布就是均匀分布，即uniform distribution）的比较，第1步，求出各个数据点对应的分位数，如下所示：
第二步：绘制出相应均值分布的曲线，如下所示：
第三步：将原始数据对应的分位数投射到这个曲线上：
第四步：绘制QQ图，如下所示：
我们此时发现，这组数据与均值分布对应的红色直线比较匹配，它就更加杂得均值分布，下图是数据与正态分布的QQ图的比较：
比较两组数据
现在我们再来看一个案例，在这个案例中，我们比较这两组数据，其中第二组数据比较少，如下所示：
第二组数据只有4个数字，其实就是4个四分位数（我觉得视频中有问题，四分位数分别为25%，50%，75%的百分位数，只有3个，视频中却说有4个），因此我们也可以找出第一组数据中相应的四分位数，如下所示：
在第一组中，与第二组第一个数字（也就是3.8）百分位数相同的是2.5，那么就在QQ图 纵坐标的位置画一条直线（这个直线是y=2.5，即下图的黑色虚线），此时在横坐标上画出x=3.8的直线（下图红色虚线，代表第二组中的3.8），两个直线交叉就是第1个点在QQ图上的位置，如下所示：
然后依次画出第二组中4个点与第一组中相应点构成的点，连成直线，如下所示：
由于上图中QQ图的点很少，很难判断这两组数据是否是相同的分布，因此为了判断两组数据是否服从同样的分布，需要收集更多的点。
分位数的标准化
先看一个案例，例如我们手中有一批芯片（基因表达芯片，非集成电路）的数据，芯片有以下这些特点：
- 检测样本中基因活跃的程度（其实就是基因表达量的高低）；
- 芯片检测基因的活跃程度是通过不同颜色的光来达到的；
- 如果你检测芯片的仪器的光源更亮，那么这批数据就比其他的仪器检测到的信号更强。
由于芯片的这些特点，我们就需要对芯片的数据进行标准化，从而研究不同样本之间的差异是由技术重复引起的，还是实验因素引起的，芯片数据标准化的过程跟生物的关系不大，如下所示：
我们来看一下原始数据，下图中的不同颜色表示不同的基因，这个数据中的每个点已经转换为了光强的密度值（intensity values），如下所示：
下面是每个样本的均值，
每个样本的均值都不同，这表明，我们需要校正所有光的强度，分位数标准化（quantile normalization）就是为了解决这个问题的，如下所示：
第一步，我们先看每个样本中亮度最强的那个点，如下所示：
第二步：计算这3个点的均值，如下所示：
第三步：把这些均值投射到一个新的坐标轴上，如下所示：
那么，样本1中强度最大的那个点（就是蓝色的点）的分位数标准化的值的就是上面我们计算出来的均值，如下所示：
样本2和样本3中那两个点也是如此，如下所示：
第四步：现在把亮度强度次亮的点再投射到这个新的坐标轴上，方法与前面的一样，也是先救出均值，然后再投射，如下所示：
所有的点都按照这样处理，如下所示：
经过这样的分位数标准化后，每个样本的数据基本上都一样了，如下所示：
并且，每个样本中不同基因的原始次序也得到了保留，sample 1中的红色基因原来是最后一个，经处理后中，还是最后一个，如下所示：
以上的整个过程就是分位数标准化的整个过程，因为标准化后的数据与原始数据都有相同的分位数。